L'AFSSAPS (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) a retiré l'autorisation de mise sur le marché (AMM) car "des risques de cumul d’effets indésirables graves ou de mésusage" ont été constatés avec ces médicaments.
Le retrait du marché entre en vigueur à partir du 27 octobre 2011 pour le Noctran et le 10 janvier 2012 pour le Mépronizine. Ce temps permettra aux patients de se déshabituer et changer pour un médicament autorisé.
Mais attention au syndrome de sevrage, car - comme pour tout somnifère -, l'arrêt doit se faire progressivement, quelle que soit la durée depuis le début du traitement. Les médecins devront informer leurs patients du retrait de ces deux médicaments et les suivre durant le sevrage. En outre, ils devront prescrire un traitement de substitution si nécessaire. Le sevrage progressif peut durer de quelques semaines à plusieurs mois.
Le retrait du marché entre en vigueur à partir du 27 octobre 2011 pour le Noctran et le 10 janvier 2012 pour le Mépronizine. Ce temps permettra aux patients de se déshabituer et changer pour un médicament autorisé.
Mais attention au syndrome de sevrage, car - comme pour tout somnifère -, l'arrêt doit se faire progressivement, quelle que soit la durée depuis le début du traitement. Les médecins devront informer leurs patients du retrait de ces deux médicaments et les suivre durant le sevrage. En outre, ils devront prescrire un traitement de substitution si nécessaire. Le sevrage progressif peut durer de quelques semaines à plusieurs mois.