Ces résultats ont été publiés mercredi 3 octobre 2012 dans la revue Nature (voir illustration), et repris par plus d’une dizaine de grand médias américains, brésiliens, polonais et suédois, ainsi que dans le Podcast Journal.
Sylvie Diochot, Anne Baron et leurs collègues rapportent la découverte d'une nouvelle classe de peptides, les mambalgines, qui peuvent supprimer la douleur en ciblant et en inhibant des sous-types de canaux ioniques particuliers, les canaux ASIC (Acid-Sensing Ion Channels), à la fois dans le système nerveux central et périphérique. Ils montrent que ces peptides ne sont pas toxiques chez les souris et que l’effet analgésique peut être aussi fort qu’avec la morphine, mais sans certains de ses effets indésirables.
Ces résultats participent à la fois à une meilleure compréhension des mécanismes impliqués dans la douleur, à la découverte de nouvelles cibles pharmacologiques potentielles contre la douleur, et enfin à la découverte de composés naturels qui agissent sur ces cibles et pourraient servir de base au développement de nouveaux analgésiques.
Sylvie Diochot, Anne Baron et leurs collègues rapportent la découverte d'une nouvelle classe de peptides, les mambalgines, qui peuvent supprimer la douleur en ciblant et en inhibant des sous-types de canaux ioniques particuliers, les canaux ASIC (Acid-Sensing Ion Channels), à la fois dans le système nerveux central et périphérique. Ils montrent que ces peptides ne sont pas toxiques chez les souris et que l’effet analgésique peut être aussi fort qu’avec la morphine, mais sans certains de ses effets indésirables.
Ces résultats participent à la fois à une meilleure compréhension des mécanismes impliqués dans la douleur, à la découverte de nouvelles cibles pharmacologiques potentielles contre la douleur, et enfin à la découverte de composés naturels qui agissent sur ces cibles et pourraient servir de base au développement de nouveaux analgésiques.
Serpent mamba. Photo (c) Daniel Heuclin